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临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。
A、对
B、错
经济学题库
发布时间:
2024-12-30 06:41:02
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公共卫生执业医师
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(
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答案:
A
相关试题
1.
临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。
2.
在什么阶段,申办者才可向研究者和临床试验机构提供试验用药品?
3.
临床试验开始时,研究者及临床试验机构、申办者双方均应当建立必备文件的档案管理。
4.
下列属于临床试验完成后申办者和研究者均需保存的必备文件有:
5.
临床试验开始前,申办者和研究者关于职责和分工应达成( )
6.
关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,以下哪种说法是错误的:
7.
临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试验,并接受
8.
医疗器械临床试验前,申办者应当通过研究者和临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门向伦理委员会提交下列哪些文件A.临床试验方案、研究者手册B.知情同意书文本和其他任何提供给受试者的书面材料;招募受试者和向其宣传的程序性文件
9.
在临床试验过程中,申办者得到影响临床试验的重要信息时,应当及时对____以及相关文件进行修改,并通过临床试验机构的临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。
10.
【单选题】实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是 A. 研究者 B. 协调研究者 C. 申办者 D. 监察员
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