无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备（）检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备（）检测能力和条件。
A、无菌、微生物限度、初始污染菌
B、无菌、微生物限度、阳性对照
C、无菌、初始污染菌、阳性对照
D、微生物限度、初始污染菌、阳性对照
发布时间：2025-07-16 02:48:22
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：B.无菌、微生物限度、阳性对照
相关试题
- 1.无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备（）检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
- 2.无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备（）检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
- 3.无菌医疗器械初始污染菌的标准要求
- 4.无菌药品生产应当制定适当的（ ）和微生物监测警戒限度和纠偏限度。
- 5.无菌检查时阳性对照的意义是什么?
- 6.非无菌产品微生物限度检查主要有下列哪些？（）
- 7.注意无菌操作,尽量避免染菌污染
- 8.简述控制菌检查时,阳性对照的目的?
- 9.无菌技术的目的是防止一切微生物侵入人体及防止无菌物品、无菌区被污染即保护原有的无菌状态。（ ）
- 10.微生物实验室无菌间应该配备
