表型正常的两对夫妇，均有一DMD的儿子，家系1的DMD儿子经基因检测已发现致病的功能性突变位点，但家系2的DMD儿子经基因检测未发现其致病的功能性突变位点，若再次怀孕，胎儿的情况家系1用间接基因诊断、家系2用直接基因诊断来判断。