医疗用毒性药品的生产企业应执行的监督检查频次为:
A、每季度检查不少于一次;
B、每年不少于一次GMP符合性检查;
C、每年抽取一定比例开展监督检查,三年必检;
D、每年抽取一定比例开展监督检查,三年必检
发布时间：2025-03-19 08:33:49
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答案：每年不少于一次GMP符合性检查
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