国家药品监督管理局（）负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评，仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
国家药品监督管理局（）负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评，仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
发布时间：2025-06-09 21:11:17
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答案：药品审评中心
相关试题
- 1.国家药品监督管理局（）负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评，仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
- 2.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是
- 3.下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
- 4.国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入（ ）
- 5.对药品注册申请进行技术审评的机构是
- 6.和仿制药质量一致性评价规定不符的是
- 7.生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品注册申请属于（ ）。
- 8.药品上市许可申请，经形式审查，符合要求的，予以受理。（ ）
- 9.关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是
- 10.对药品质量全面负责的只有药品上市许可持有人。
