请问食品药品监督管理部门应当对医疗器械的哪些活动加强监督检查？
请问食品药品监督管理部门应当对医疗器械的哪些活动加强监督检查？
发布时间：2024-12-09 14:52:58
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答案：食品药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、备案、研制、生产、经营、使用活动加强监督检查。 《条例》第五十三条
相关试题
- 1.请问食品药品监督管理部门应当对医疗器械的哪些活动加强监督检查？
- 2.进口医疗器械检验监督工作由食品药品监督管理部门负责。
- 3.医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（ B ）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。
- 4.委托生产第二类、第三类医疗器械的，（B）应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案；委托生产第一类医疗器械的，（）应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理委托生产备案。
- 5.医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。
- 6.多选题]医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故，应当在___小时内报告所在地___、自治区、直辖市食品药品监督管理局，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门当___报告国家食品药品监督管理局。
- 7.食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）
- 8.国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
- 9.药品监督管理部门应当对（ ）情形的进行重点监督检查
- 10.药品监督管理部门应当对有（ ）情形的进行重点监督检查
