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药品生产企业的物料放行需经QA审核。
药品生产企业的物料放行需经QA审核。
发布时间:
2025-02-26 09:38:23
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药品生产企业的物料放行需经QA审核。
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药品生产所用物料需从质量保证部门________的供应商采购。
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药品生产企业首次从供应商处采购时,也需遵守《药品经营质量管理规范》进行首营审核。( )
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生产企业需要对药品的不良反应承担责任。()
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每批药品生产成品放行的批准人员为
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内部审核的结果需经授权签字人审核。
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today is 2025-05-14 药品生产时原料辅料的限制性放行申请是什么意思
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GMP文件可以不经过QA部门审核。
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药品生产企业应当对药品进行()
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