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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过( )进入洁净区。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过( )进入洁净区。
发布时间:
2025-07-08 14:22:57
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助理医师
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答案:
气锁间
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1.
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过( )进入洁净区。
2.
生产物料如何进入洁净区?
3.
无菌药品生产必须在洁净区进行。
4.
药品生产A级洁净区是()
5.
人员进入洁净区的程序?
6.
人员进入洁净区的程序是( )
7.
《药品生产质量管理规范》规定的药品生产企业厂房洁净区包括
8.
药品生产洁净厂房设置气锁间的目的是人员或物料进出时控制
9.
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。
10.
生产洁净区空气净化中,进入洁净室的空气过滤须采用
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