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临床研究如果是临床常规开展的技术,不需要患者知情同意书( )
A、对
B、错
发布时间:
2025-06-06 16:03:57
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(
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答案:
错
相关试题
1.
临床研究如果是临床常规开展的技术,不需要患者知情同意书( )
2.
如患者不能签字,知情同意书可以由委托代理人签字,不需要患者签署授权同意书。
3.
关于试验药物的药学、非临床和临床资料的汇编()A.知情同意B.知情同意书C.试验方案D.研究者手册
4.
体外诊断试剂的临床评价资料包括临床试验方案、伦理委员会意见、知情同意书、临床试验报告以及相关数据等。( )
5.
知情同意书必须由患者本人签字。
6.
知情同意书必须由患者本人签字
7.
对临床试验研究的文章中,涉及伦理学内容的要求有:()。A.对患者隐私权的保护B.临床研究一律应该有机构伦理审批C.符合研究注册时间要求D.文章中不能暴露签署患者知情同意书
8.
对临床试验研究的文章中,涉及伦理学内容的要求有:()。 A: 对患者隐私权的保护 B: 临床研究一律应该有机构伦理审批 C: 符合研究注册时间要求 D: 文章中不能暴露签署患者知情同意书
9.
初诊过程中可能需要患者签署知情同意书。
10.
初诊过程中可能需要患者签署知情同意书。
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