列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。A.正确B.错误
列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。
A、正确
B、错误
发布时间：2025-06-11 09:24:50
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：A
相关试题
- 1.列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。A.正确B.错误
- 2.列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。A.正确B.错误
- 3.承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的，应为 ( ) 级甲等医疗机构。
- 4.国家药品监督管理局对临床急需医疗器械实行优先审批，对创新医疗器械实行特别审批。（ ）
- 5.临床试验机构需在国家药品监督管理局备案后才可开展临床试验。（）
- 6.进口医疗器械由国家药品监督管理局审查批准并发给进口医疗器械产品注册证书。( )
- 7.于需要进行临床试验审批的第三类医疗器械，其开展临床试验需要满足如下要求()。
- 8.国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局管理。()A.正确B.错误
- 9.国家药品监督管理局于（）发布《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》。
- 10.列入其他类食品销售和其他类食品制售的具体品种应当报省食品药品监督管理局批准后执行，并明确标注。()A.正确B.错误
