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为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错,库房在哪些方面应当符合药品储存的要求
A、选址
B、设计和布局
C、建造
D、改造
E、维护
发布时间:
2025-06-09 19:57:19
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答案:
选址 ■设计和布局 ■建造 ■改造 ■维护
相关试题
1.
为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错,库房在哪些方面应当符合药品储存的要求
2.
实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品。
3.
被污染的药品为假药。
4.
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,防止污染、交叉污染、混淆和差错。物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录。
5.
变质的药品和被污染的药品都是假药
6.
药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的( )。
7.
在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括
8.
清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止污染和交叉污染。( )
9.
直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合药品生产质量管理规范的有关要求
10.
GMP防止污染及交叉污染的措施有哪些
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