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我国的新药临床研究一般在() 临床试验后,可以申请试生产上市
我国的新药临床研究一般在() 临床试验后,可以申请试生产上市
发布时间:
2025-05-29 15:28:30
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八大员
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(
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答案:
Ⅲ 期
相关试题
1.
我国的新药临床研究一般在() 临床试验后,可以申请试生产上市
2.
【单选题】新药审批的基本程序包括 A. 新药临床前审批和临床研究审批 B. 新药临床研究审批和新药生产审批 C. 新药临床前审批和新药生产审批 D. 新药临床研究审批和新药注册审批
3.
新药上市后监测是( )
4.
Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验,在较小规模的新药适应症患者中,对药物的疗效和安全性进行临床研究。( )
5.
新药临床试验项目来后应该怎么做?
6.
中药新药临床前研究的主要内容包括()
7.
在新药的临床研究中,主要评价药物有效性的是( )
8.
符合豁免药物临床试验条件的仿制药,申请人可以直接提出药品上市许可申请。( )
9.
药物研究分为非临床研究和临床试验两个阶段。( )
10.
新药的临床研究应当从以下单位中选择:
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