自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行 （ ）。
A、未在国内上市销售的化学原料药及其制剂
B、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂
C、从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
D、中药注射剂
E、未在国内上市销售的生物制品
发布时间：2025-06-10 09:14:09
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答案：正确答案：ABCDE本题出自药事管理相关知识。自1
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