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PLGA注射微球控制药物释放速率的原理是
A、药物扩散;
B、药物扩散与PLGA降解共同作用;
C、PLGA降解;
D、pH响应释放
发布时间:
2024-11-24 14:47:17
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(
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答案:
药物扩散与PLGA降解共同作用
相关试题
1.
PLGA注射微球控制药物释放速率的原理是
2.
药物从制剂中的释放可成为药物吸收的限速过程,以下药物释放速率顺序为
3.
不属于药物控制释放的优点的是()
4.
关于微球特点叙述正确的是()A.微球能掩盖药物的不良臭味B.制成微球能提高药物的稳定性C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微球能使药物浓集于靶区E.微球使药物高度分散而加速释药
5.
栓塞性微球的注射给药途径是()A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射
6.
PLGA,又叫聚乙丙交酯或聚乳酸-羟基乙酸,是脂肪族聚酯类高分子材料,常采用()法制备微球。
7.
如采用注射疗法,注射药物是
8.
药物与高分子先结合成微球,再将磁粉吸附其表面是磁性微球结合的方式之一。
9.
皮内注射是将药物注入(),皮下注射是将药物注入(),其中()注射吸收较快。
10.
主动靶向制剂通过修饰的药物微粒载体来实现,包括修饰脂质体. 免疫脂质体. 修饰微乳. 修饰微球. 修饰纳米球. 免疫纳米球等( )
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