找答案
考试指南
试卷
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
药品上市后变更管理办法制定的依据是什么?
药品上市后变更管理办法制定的依据是什么?
发布时间:
2025-06-17 14:53:30
首页
建筑九大员继续教育
推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
联系客服
答案:
为进一步规范药品上市后变更,强化药品上市许可持有人(以下简称持有人)药品上市后变更管理责任,加强药品监管部门药品注册和生产监督管理工作的衔接,根据《药品管理法》《疫苗管理法》和《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)、《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号),制定本办法。
相关试题
1.
药品上市后变更管理办法制定的依据是什么?
2.
药品上市后变更
3.
GMP制定的依据为《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品注册管理办法》。A.正确B.错误
4.
药品上市后的GMP检查包括
5.
药品上市许可持有人应当按照药品生产质量管理规范的要求对生产工艺变更进行管理和控制,并根据核准的生产工艺制定工艺规程。( )
6.
《政府储备粮食仓储管理办法》制定依据包括( ) 。
7.
药品检验的法规依据是什么?
8.
药品上市许可持有人不可以转让拥有的药品上市许可
9.
药品上市许可持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更有
10.
制定医院感染管理办法依据的法律和行政法规是()
热门标签
教师资格证题库
管理知识题库
计算机基础题库及答案
事业单位行测题库
征信考试题库
民法考试题库
教师资格证小学题库
电信考试题库
常识题库及答案
教师职业道德题库
中公题库app
医疗考试题库
公文写作题库
人文常识题库及答案
考研数学题库
考试题库网
类比推理题库
资格考试题库
甘肃公共基础知识题库
建行考试题库