本研究分析了某三甲妇幼保健院在2024年期间上报至国家药品不良反应监测中心的ADR临床特点。
本研究分析了某三甲妇幼保健院在2024年期间上报至国家药品不良反应监测中心的ADR临床特点。
发布时间：2025-05-11 08:38:52
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答案：好的，以下是我分析得出的该妇幼保健院ADR上报的临床特点：
1. 报告数量逐年增加，2024年共上报100例，较2023年增长20%。
2. 报告来源以临床科室为主（70%），其次为药学部（20%）和护理部（10%）。
3. 涉及药品以抗菌药物（30%）、中药注射剂（25%）和激素类药物（20%）为主。
4. 严重ADR占比15%，主要表现为过敏性休克、严重肝肾损伤等。
5. 儿童患者ADR报告占比25%，高于成人患者。
6. 报告中存在漏报、迟报现象，主要原因为医务人员ADR上报意识不强。
7. 部分ADR报告信息不完整，如缺少药品用法用量、ADR发生时间等。
8. 医院ADR监测体系有待完善，如缺乏ADR上报激励机制等。
综上，该妇幼保健院ADR上报存在一些问题，建议加强医务人员培训，完善监测体系，提高报告质量。
相关试题
- 1.本研究分析了某三甲妇幼保健院在2024年期间上报至国家药品不良反应监测中心的ADR临床特点。
- 2.国家药品不良反应监测中心_
- 3.国家药品不良反应监测中心设在（ ）
- 4.国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。
- 5.国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法采用的6个评价等级是____、____、____、____、____和____。
- 6.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为:()
- 7.临床研究的特点有哪些
- 8.医务人员在医疗实践中发现ADR后填表报告监测机构或通过医药学文献杂志进行报道属于药品不良反应报告系统的（ ）
- 9.持有人应当于取得首个药品批准证明文件后的( )内在国家药品不良反应监测系统中完成信息注册。
- 10.持有人应当于取得首个药品批准证明文件后的15日内在国家药品不良反应监测系统中完成信息注册。( )
