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从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应当按照药品生产监督管理办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向( )提出申请。


A、国家药品监督管理局
B、所在地卫生部
C、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、设区的市级、县级人民政府"

发布时间:2025-05-27 19:53:42
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