专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。
A、A动物福利法
B、B良好实验室操作规范
C、C实验动物管理和使用指南
D、D研究用动物法
发布时间：2024-11-10 21:37:30
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：B
相关试题
- 1.专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。
- 2.专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。A、动物福利法B、良好实验室操作规范C、实验动物管理和使用指南D、研究用动物法
- 3.【单选题】新药审批的基本程序包括 A. 新药临床前审批和临床研究审批 B. 新药临床研究审批和新药生产审批 C. 新药临床前审批和新药生产审批 D. 新药临床研究审批和新药注册审批
- 4.中药新药临床前研究的主要内容包括()
- 5.在新药的临床研究中，主要评价药物有效性的是（ ）
- 6.新药临床前安全评价的整体动物试验有急性毒性试验和长期毒性试验等。
- 7.Ⅱ期临床试验是通过盲法的随机对照试验，对新药的有效性和安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。
- 8.Ⅱ期临床试验是通过盲法的随机对照试验，对新药的有效性和安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。
- 9.关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是
- 10.自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行 （ ）。
