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在设计构建表达载体所需的PCR引物时,无需对目的基因进行限制性内切酶酶切分析。
A、正确;
B、错误
发布时间:
2025-03-28 21:37:32
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(
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答案:
错误
相关试题
1.
在设计构建表达载体所需的PCR引物时,无需对目的基因进行限制性内切酶酶切分析。
2.
为了方便后续酶切连接,引物要设计上酶切位点
3.
PCR引物成对存在, 与目的基因两端两条模板链的()端序列相同。
4.
重组酶可通过体外DNA同源重组构建基因克隆载体
5.
在设计A基因引物用来扩增人类标本时,可以不用区分物种,随便挑取小鼠或猪的序列进行设计
6.
在进行酶切的时候,如果遇到两种限制性内切酶,一个需要用的高盐的buffer, 一个需要用的低盐buffer, 在酶切的时候你要选择如下那个条件:
7.
30.用两种限制酶XbaI和SacI(两种酶切出的黏性末端不同)切割某DNA,获得含目的基因的片段。若利用该片段构建基因表达载体,应选用下图中的 Ti质粒?
8.
30.用两种限制酶XbaI和SacI(两种酶切出的黏性末端不同)切割某DNA,获得含目的基因的片段。若利用该片段构建基因表达载体,应选用下图中的 Ti质粒?
9.
中国大学MOOC: 小鼠fosB基因与小鼠行为研究的反向遗传学研究案例中,正确的顺序是?①挑选目的基因②表型分析,分析突变小鼠的异常行为③构建基因敲除的载体④将载体导入到小鼠胚胎干细胞中,构建突变品系
10.
为了防止载体自连,在限制性内切酶消化载体后,需要用()处理载体
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