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在设计构建表达载体所需的PCR引物时,无需对目的基因进行限制性内切酶酶切分析。
A、正确;
B、错误
发布时间:
2025-03-28 21:37:32
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答案:
错误
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1.
在设计构建表达载体所需的PCR引物时,无需对目的基因进行限制性内切酶酶切分析。
2.
基因组文库构建时,目的基因常用BamH I进行酶切,载体常用Sau3A I进行酶切。
3.
构建基因表达载体时,一般先用________处理目的基因和载体。
4.
酶切常用限制性内切酶
5.
A.目的基因获得B.表达载体构建C.目的基因导入宿主细胞D.筛选稳定表达的细胞
6.
为了方便后续酶切连接,引物要设计上酶切位点
7.
PCR引物成对存在, 与目的基因两端两条模板链的()端序列相同。
8.
重组酶可通过体外DNA同源重组构建基因克隆载体
9.
使用 Bsa I 对 pRGEB31 载体进行酶切,反应体系如下:
10.
Bisulfite测序法的PCR引物设计要点包括( )。
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