在GMP管理中，制药企业的应当保存所有变更的文件和记录
在GMP管理中，制药企业的应当保存所有变更的文件和记录
发布时间：2025-03-17 15:02:59
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：质量管理部
相关试题
- 1.在GMP管理中，制药企业的应当保存所有变更的文件和记录
- 2.应当建立并保存设备采购、安装、确认的文件和记录。
- 3.GMP只适用于制药行业。（ ）
- 4.变更实施记录应该保存多久？
- 5.铁路运输企业应当记录旅客的投诉情况及处理结果，投诉记录至少保存()
- 6.临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保存临床试验记录和基本文件。
- 7.电子记录应当（）保存，纸质记录至少保存（）年。
- 8.食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度并保存相关凭证,记录和凭证保存期限不得少于()
- 9.记录及凭证应当至少保存 年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。A.3B.2C.5D.1
- 10.GMP中明确要求，制药用水至少应当采用( )。A.纯化水B.自来水C.蒸馏水D.饮用水
