经（）批准后，质量受权人可将部分质量管理职责转授给相关专业人员
A、质量管理负责人
B、法定代表人
C、生产管理负责人
发布时间：2025-03-27 14:35:59
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答案：B
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- 1.经（）批准后，质量受权人可将部分质量管理职责转授给相关专业人员
- 2.药品生产企业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人以及质量受权人。
- 3.质量受权人的职责有A.承担产品放行的职责,确保已放行产品的质量B.产品召回的职责C.药品质量的主要负责人D.参与企业质量体系建立
- 4.质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与（ ）有关的培训，方能独立履行其职责。
- 5.质量受权人应当具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。（ ）
- 6.经主管部门批准后允许生产经营
- 7.吊篮进入施工现场后应经专业人员（）后方可使用。
- 8.()经运营人批准,禁止化学武器组织(O
- 9.质量改进是质量管理中致力于提高________部分
- 10.委托合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A.质量受权人B.车间主任C.生产负责人D.质量经理
