药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（ ）
A、许可检查;
B、日常检查;
C、延伸检查;
D、飞行检查
发布时间：2025-05-21 09:44:03
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答案：飞行检查
相关试题
- 1.药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（ ）
- 2.药品监督管理部门必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
- 3.药品监督管理部门应当对（ ）情形的进行重点监督检查
- 4.药品监督管理部门在调查、检查或者抽样时，药品监督检查人员不得少于2人。
- 5.药品监督管理部门应当对有（ ）情形的进行重点监督检查
- 6.药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。（ ）
- 7.省级药品监督管理部门负责( )
- 8.药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以
- 9.（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 10.某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检查。根据飞行检查结果，药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括
