临床试验机构需在国家药品监督管理局备案后才可开展临床试验。（）
临床试验机构需在国家药品监督管理局备案后才可开展临床试验。（）
发布时间：2025-03-03 16:18:18
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：错误
相关试题
- 1.临床试验机构需在国家药品监督管理局备案后才可开展临床试验。（）
- 2.药物临床试验备案后即可以开展。（ ）
- 3.药物临床试验备案后即可以开展。（ ）
- 4.未进行医疗器械临床试验机构备案开展临床试验的,由卫生管理部门责令停止临床试验并改 正。()[判断题]
- 5.申办方向其所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验项目备案后方可开展的临床试验工作有哪些？
- 6.列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。A.正确B.错误
- 7.国家药品监督管理局的内设机构有（ ）
- 8.国家药品监督管理局隶属于
- 9.理委员会负责审查药物临床试验方案，审核和监督药物临床试验研究者的资质，监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
- 10.在什么阶段，申办者才可向研究者和临床试验机构提供试验用药品？
