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临床试验机构需在国家药品监督管理局备案后才可开展临床试验。()
临床试验机构需在国家药品监督管理局备案后才可开展临床试验。()
发布时间:
2025-03-03 16:18:18
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(
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错误
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1.
临床试验机构需在国家药品监督管理局备案后才可开展临床试验。()
2.
药物临床试验备案后即可以开展。( )
3.
药物临床试验备案后即可以开展。( )
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国家药品监督管理局的内设机构有( )
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国家药品监督管理局隶属于
6.
理委员会负责审查药物临床试验方案,审核和监督药物临床试验研究者的资质,监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
7.
在什么阶段,申办者才可向研究者和临床试验机构提供试验用药品?
8.
药物临床试验分为1期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为()
10.
办理第一类体外诊断试剂备案,需进行临床试验。A.正确B.错误
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