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对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书?
对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书?
发布时间:
2025-09-09 16:45:14
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答案:
对无行为能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时,则这些病人也可以进入试验,同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期。
相关试题
1.
对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书?
2.
获得伦理委员会与受试者知情同意书属于
3.
为保障受试者权益,药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书
4.
无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括:
5.
如果受试者无知情同意能力,监护人签署知情同意书时应注明其与受试者之间的关系。正确
6.
临床试验中如何获得试验受试者的知情同意( )。
7.
受试者的权利,包括自愿参加和知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等。()
8.
申请伦理审查时,申请人应提交受试者知情同意书。()
9.
每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A、知情同意B、知情同意书
10.
关于知情同意书的内容说法错误的是( )A.受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B.
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