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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用用于人体的
A、仪器、设备;
B、器具;
C、体外诊断试剂 ;
D、所需要的计算机软件
发布时间:
2025-08-01 20:46:42
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消防设施操作员
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(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
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答案:
仪器、设备 ■器具 ■体外诊断试剂 ■所需要的计算机软件
相关试题
1.
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用用于人体的
2.
医疗器械是指直接或者间接用于人体的
3.
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为( )。
4.
为规范医疗器械的 注册与备案 管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。
5.
医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。A.正确B.错误
6.
医疗器械与非医疗器械应当分开存放;组合销售的医疗器械和非医疗器械可以不分开贮存( )
7.
医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的()
8.
医疗器械是指什么?
9.
医疗机构使用医疗器械错误的做法是( )。
10.
医疗器械风险管理是指()。
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