找答案
考试指南
试卷
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
我国的新药临床研究一般在() 临床试验后,可以申请试生产上市
我国的新药临床研究一般在() 临床试验后,可以申请试生产上市
发布时间:
2025-05-29 15:28:30
首页
八大员
推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
联系客服
答案:
Ⅲ 期
相关试题
1.
我国的新药临床研究一般在() 临床试验后,可以申请试生产上市
2.
新药临床研究一般需要进行I~III期临床试验
3.
新药研发产品线包括了新药研究阶段:在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究;之后是药物开发阶段:包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验,最后新药申请上市。
4.
【单选题】新药审批的基本程序包括 A. 新药临床前审批和临床研究审批 B. 新药临床研究审批和新药生产审批 C. 新药临床前审批和新药生产审批 D. 新药临床研究审批和新药注册审批
5.
新药上市后监测是( )
6.
Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验,在较小规模的新药适应症患者中,对药物的疗效和安全性进行临床研究。( )
7.
药品临床试验研究在药品上市之前进行的是( )
8.
新药临床试验项目来后应该怎么做?
9.
中药新药临床前研究的主要内容包括()
10.
在新药的临床研究中,主要评价药物有效性的是( )
热门标签
中公教育题库
公考题库
教师职业道德题库
公务员题库及答案
银行从业考试题库
法律知识题库
滴滴考试题库答案
医学基础知识题库
资格考试题库
公务员题库app
试题库在线
党政知识题库
国网考试题库
考研英语题库
银行金融知识题库
心理学考试题库
建行考试题库
行测题库
心理学题库
人卫网题库