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我国药品不良反应报告实行
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、随时报告制度
D、逐级定期报告制度
E、越级报告制度
国考题库
发布时间：
2024-10-31 06:40:37
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推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
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答案：
正确答案： D
相关试题
1.
我国药品不良反应报告实行
2.
国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
3.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的______
4.
药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
5.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
6.
判断题]文献报道的药品不良反应，可疑药品为本持有人产品的，应当按个例药品不良反应报告。
7.
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
8.
负责药品不良反应监测和报告工作的是
9.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
10.
药品生产企业发现严重的药品不良反应应该报告的时限是
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