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国务院有关部门应当完善药品标签、说明书的管理规范,要求药品生产经营者提供语音、大字、盲文、电子等无障碍格式版本的标签、说明书。
A、正确
B、错误
发布时间:
2024-12-09 12:00:36
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人力资源管理师
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(
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答案:
B
相关试题
1.
国务院有关部门应当完善药品标签、说明书的管理规范,要求药品生产经营者提供语音、大字、盲文、电子等无障碍格式版本的标签、说明书。
2.
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是
3.
药品标签或说明书必须注明药品的
4.
应当标示执行标准的是()A、注射剂说明书B、原料药标签C、药品内标签D、药品外标签
5.
药品的外包装主要指药品标签、说明书、包装盒及包装箱等。( )
6.
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
7.
食品添加剂应当有标签.说明书和包装,标签.说明书应当载明_
8.
药品、医疗器械的,应当按照标签和说明书标明的条件储存和运输( )
9.
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期 至2009年01月,表示该药品可以使用到
10.
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品()为准,不得含有虚假的内容。A、注册批件B、包装C、标签D、说明书
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