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临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的理由。()
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发布时间:
2025-07-26 19:43:41
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临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试验,并接受
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临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修改可不报告伦理委员会( )
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理委员会负责审查药物临床试验方案,审核和监督药物临床试验研究者的资质,监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
7.
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临床试验开始前方案不需要注册( )
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