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国家药监局颁布的《医疗器械临床试验质量管理规范》临床研究行为是()
、以注册为目的
B、研究者发起
C、政府指令
D、不以注册为目的
发布时间:
2025-07-19 22:34:57
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推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
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答案:
D
相关试题
1.
国家药监局颁布的《医疗器械临床试验质量管理规范》临床研究行为是()
2.
现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床试验不包括( )。
3.
《医疗器械临床试验质量管理规范》在( )开始施行。
4.
GLP是指药品非临床研究质量管理规范。( )
5.
GLP是指药品非临床研究质量管理规范
6.
药物非临床研究质量管理规范的立法宗旨是
7.
药物临床试验质量管理规范的缩写是:
8.
《药品临床试验质量管理规范》简称为
9.
医疗器械质量管理规范培训试题
10.
以下表示医疗器械经营质量管理规范的是()。
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