下列不属于医疗器械不良事件监测主体的是( )
、医疗器械生产企业
B、医疗器械经营企业
C、使用单位
D、患者
发布时间：2025-03-21 08:43:30
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答案：患者
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- 1.下列不属于医疗器械不良事件监测主体的是( )
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- 3.什么是医疗器械不良事件监测？
- 4.国家建立医疗器械不良事件监测制度
- 5.医疗器械不良事件监测工作培训对象应当是()?
- 6.在按照医疗器械不良事件监测和再评价管理办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（ ）。
- 7.医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人(医疗器械注册者和备案者),并通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告。
- 8.《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括哪些内容？
- 9.国家监测机构负责接收( )等报告的医疗器械不良事件信息,承担全国医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作。A、使用单位B、持有人C、零售企业D、经营企业
- 10.发生医疗器械不良事件应怎么办？
