药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。( )A、对B、错
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。( )
A、对
B、错
发布时间：2024-12-17 14:39:45
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答案：A.对
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- 1.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。( )A、对B、错
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- 3.国家食品药品监督管理局的职责包括()
- 4.国家食品药品监督管理局的职能不包括
- 5.药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。（ ）
- 6.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。A．国家食品药品监督管理局提出申请B．省级药品监督管理局提出申请C．市级药品监督管理局提出申请D．原发证机关提出申请
- 7.（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
- 8.中国国家食品药品监督管理局的简称是（ ）
- 9.药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（）为准，不得含有虚假的内容。A、注册批件B、包装C、标签D、说明书
- 10.多选题]医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故，应当在___小时内报告所在地___、自治区、直辖市食品药品监督管理局，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门当___报告国家食品药品监督管理局。
