找答案
考试指南
试卷
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定?
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定?
发布时间:
2025-05-12 17:36:25
首页
教师继续教育
推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
联系客服
答案:
应当向省级药品监督管理局备案。
相关试题
1.
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定?
2.
什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手续?
3.
备案制的医疗器械都属于第一类医疗器械。
4.
开办药品生产企业的必须具备的条件有哪些?
5.
医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械,需要办理经营许可或备案。
6.
试剂与材料生产商和供应商具有国家法律、法规所规定的相应资质。生产企业和经营企业具备( )、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。A.《医疗器械经营企业营业执照》B.
7.
医疗器械生产企业应当按照组织生产
8.
第一类医疗器械产品备案的有效期( )
9.
医疗器械生产企业个职能部门分解目标?
10.
开办烟草制品生产企业需要办理哪些手续?
热门标签
公考真题库
乡镇公务员面试题库
教师业务考试题库
科技常识大全题库
军考题库
综合素质题库
政治理论题库
结构化面试题库
消防员考试题库
法律知识题库
银行金融知识题库
大学考试题库
粉笔事业单位题库
中公教育题库
言语理解题库
南方电网题库
练习题库
公文写作题库
事业单位招聘题库
外国美术史题库