医学研究中受试者自愿签署的知情同意书中应包括:
医学研究中受试者自愿签署的知情同意书中应包括:
发布时间：2024-12-25 10:21:29
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答案：受试者的权利;受试者个人资料的保密措施;对受试者的保护措施;给受试者可能带来的不适和风险;研究机构资质
相关试题
- 1.医学研究中受试者自愿签署的知情同意书中应包括:
- 2.如果受试者无知情同意能力,监护人签署知情同意书时应注明其与受试者之间的关系。正确
- 3.知情同意原则是指在进行涉及人的研究时，必须由参与研究的受试者知情并自愿的伦理原则。
- 4.每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A、知情同意B、知情同意书
- 5.下列关于知情同意描述正确的是：A.研究项目利用以往临床诊疗中获得的医疗记录和生物标本的研究可以申请免知情同意；B.免知情同意就是免除知情同意书的签署；C.弱势群体的知情同意只要跟其监护人沟通并签署相关法律文书就可以
- 6.实施药物临床试验，应当取得受试者自愿签署的知情同意书，并采取有效措施保护受试者合法权益。
- 7.受试者的权利，包括自愿参加和知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等。（）
- 8.儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意。（ ）
- 9.临床试验中如何获得试验受试者的知情同意（ ）。
- 10.尔辛基宣言是关于医学伦理学的宣言，核心是使受试者知情、自愿和无害。
