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非无菌产品微生物限度检查主要有下列哪些?()
A、微生物计数法
B、控制菌检查法
C、非无菌药品微生物限度标准检查
D、其余选项都不是
发布时间:
2025-05-20 13:18:59
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答案:
微生物计数法 ■控制菌检查法 ■非无菌药品微生物限度标准检查
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1.
非无菌产品微生物限度检查主要有下列哪些?()
2.
根据《中国药典》2020版,药品微生物限度检查的标准中,以下哪项是对无菌药品的微生物限度要求?
3.
无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备()检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
4.
无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备()检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
5.
无菌药品生产应当制定适当的( )和微生物监测警戒限度和纠偏限度。
6.
微生物限度检查法的检查项目包括()
7.
商业无菌的产品中,不得检出微生物。
8.
非无菌原料药是法定药品标准中未列有无菌检查项目的原料药。
9.
取用无菌溶液时,下列哪项检查不必要
10.
微生物实验室无菌间应该配备
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