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无菌药品生产应当制定适当的( )和微生物监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产应当制定适当的( )和微生物监测警戒限度和纠偏限度。
发布时间:
2025-06-20 15:14:59
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答案:
悬浮粒子
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1.
无菌药品生产应当制定适当的( )和微生物监测警戒限度和纠偏限度。
2.
无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备()检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
3.
无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备()检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
4.
非无菌产品微生物限度检查主要有下列哪些?()
5.
纯化水电导率纠偏限度是( )。
6.
以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的是( )
7.
微生物限度检查法的检查项目包括()
8.
工艺规程应当包含预期的最终产量限度,必要时,还应当说明中间产品的产量限度,以及物料平衡的计算方法和限度;
9.
应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。( )
10.
简述纯化水微生物超警戒限.超纠偏限的处理措施?
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