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无菌药品生产应当制定适当的( )和微生物监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产应当制定适当的( )和微生物监测警戒限度和纠偏限度。
发布时间:
2025-06-20 15:14:59
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答案:
悬浮粒子
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1.
无菌药品生产应当制定适当的( )和微生物监测警戒限度和纠偏限度。
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无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备()检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
3.
无菌医疗器械生产企业微生物实验室应当具备()检测能力和条件。A.无菌、微生物限度、初始污染菌B.无菌、微生物限度、阳性对照C.无菌、初始污染菌、阳性对照D.微生物限度、初始污染菌、阳性对照
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根据《中国药典》2020版,药品微生物限度检查的标准中,以下哪项是对无菌药品的微生物限度要求?
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非无菌产品微生物限度检查主要有下列哪些?()
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纯化水电导率纠偏限度是( )。
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以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的是( )
8.
微生物限度检查法的检查项目包括()
9.
工艺规程应当包含预期的最终产量限度,必要时,还应当说明中间产品的产量限度,以及物料平衡的计算方法和限度;
10.
无菌药品附录适用于无菌制剂生产()以及无菌原料药的()和()生产过程。
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