药品生产企业的物料放行需经QA审核。
药品生产企业的物料放行需经QA审核。
发布时间：2025-02-26 09:38:23
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- 1.药品生产企业的物料放行需经QA审核。
- 2.药品生产所用物料需从质量保证部门________的供应商采购。
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- 4.国外企业生产的药品进口需取得
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- 6.每批药品生产成品放行的批准人员为
- 7.内部审核的结果需经授权签字人审核。
- 8.每批药品应当有（ ），包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 9.药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是
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