每批药品生产成品放行的批准人员为
每批药品生产成品放行的批准人员为
发布时间：2025-02-27 15:10:06
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答案：质量授权人
相关试题
- 1.每批药品生产成品放行的批准人员为
- 2.每批药品均应当由（）签名批准放行。
- 3.委托生产合同应当详细规定（ ）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照 药品注册 的要求完成生产和检验。
- 4.委托合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A.质量受权人B.车间主任C.生产负责人D.质量经理
- 5.批记录的定义:用于记述每批药品生产和包装 质量检验 放行审核的所有( ),可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
- 6.制药企业中，每批产品须经批准后方可放行
- 7.制药企业中，每批产品须经批准后方可放行
- 8.药品生产企业应建立药品出厂放行规程，符合放行标准、条件的药品，经_______签字后方可放行。 （ ）
- 9.每批药品应当有（ ），包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 10.药品生产企业中，负责产品放行的是（ ）
