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每批药品均应当由()签名批准放行。
A、仓库负责人
B、财务负责人
C、市场负责人
D、质量受权人
发布时间:
2025-07-29 15:45:53
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答案:
质量受权人
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1.
每批药品均应当由()签名批准放行。
2.
每批药品生产成品放行的批准人员为
3.
委托生产合同应当详细规定( )批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照 药品注册 的要求完成生产和检验。
4.
委托合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A.质量受权人B.车间主任C.生产负责人D.质量经理
5.
生产管理文件最终由哪个部门负责人签名批准(A)
6.
每批药品应当有( ),包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
7.
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明( )。
8.
每批药品的检验记录应当包括 、 和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;
9.
提请批准逮捕决定书应当由()制作,()批准
10.
提请批准逮捕决定书应当由( )制作,( )批准
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