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境内生产的、仿制境外已上市境内未上市原研药品的药品,为化学药品( )
A、3
B、4
C、5.1
D、5.2
发布时间:
2025-06-16 11:22:31
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(
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答案:
A
相关试题
1.
境内生产的、仿制境外已上市境内未上市原研药品的药品,为化学药品( )
2.
境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致,属于注册分类A.1类B.2类C.3类D.4类
3.
新药是指在我国境内( )A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品
4.
《药品注册管理办法》适用于在中国境内
5.
境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。 ( )
6.
境外单位为境内单位提供境外矿山勘探服务属于在境内销售服务。( )
7.
药品上市许可持有人不得委托生产的药品是
8.
境外卡在境内可以()
9.
药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
10.
生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品注册申请属于( )。
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