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正常运营的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位在一年内无违法违规行为属于
A、守信等级;
B、警示等级;
C、失信等级;
D、严重失信等级
发布时间:
2025-08-08 11:35:50
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答案:
守信等级
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1.
正常运营的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位在一年内无违法违规行为属于
2.
药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于( )
3.
对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款?
4.
公众账号生产运营者不得有下列( )违法违规行为。
5.
试剂与材料生产商和供应商具有国家法律、法规所规定的相应资质。生产企业和经营企业具备( )、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。A.《医疗器械经营企业营业执照》B.
6.
医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械,需要办理经营许可或备案。
7.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
8.
()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
9.
未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。
10.
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,属于( )
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