研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。A.正确B.错误
研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
A、正确
B、错误
发布时间：2025-09-01 01:39:12
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答案：A
相关试题
- 1.研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。A.正确B.错误
- 2.申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
- 3.研究者在临床试验过程中如何对受试者的安全进行保护A.对临床试验有关的医学决策负责任B.研究者对受试者在临床试验过程中出现的不良事件需及时的进行处理C.研究者要求在任何情况下,受试者出现合并疾病时,都不能使用方案的禁忌用药
- 4.病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件 但不一定与治疗有因果关系。（)A.不良事
- 5.临床研究过程中受试者如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施，并记录在案，所发生的严重不良事件应在获知后24小时内报告（ ）。
- 6.申办者应当采取哪些适当方式保证可以给予受试者和研究者补偿或者赔偿( )A.向研究者和临床试验机构提供与临床试验相关的法律上、经济上的保险或者保证，并与临床试验的风险性质和风险程度相适应。
- 7.试验开展前，申办者应当与研究者和临床试验机构等所有参加临床试验的相关单位签订合同，明确各方职责。()A．正确B．错误
- 8.知情同意书和提供给受试者的其他资料应当包括哪些：（）A.受试者发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗B.受试者参加临床试验可能获得的补偿C.受试者参加临床试验预期的花费D.受试者可能被终止试验的情况以及理由
- 9.申办者对试验用医疗器械在临床试验中的安全性负责。A.正确B.错误
- 10.出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况，研究者应当尽快向申办者、伦理委员会和临床试验机构书面报告。()A.正确B.错误
