医疗器械生产企业收到责令召回通知书后，应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者，制定、提交______，并组织实施
医疗器械生产企业收到责令召回通知书后，应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者，制定、提交______，并组织实施
发布时间：2025-02-28 18:37:51
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答案：召回计划
相关试题
- 1.医疗器械生产企业收到责令召回通知书后，应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者，制定、提交______，并组织实施
- 2.医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在1日内，二级召回应当在3日内，三级召回应当在( )日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
- 3.医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。( )
- 4.在按照医疗器械不良事件监测和再评价管理办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（ ）。
- 5.医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械，需要办理经营许可或备案。
- 6.医疗器械经营企业不得经营()
- 7.医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。
- 8.医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（ ）。
- 9.第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具有医疗器械相关专业大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，并具有（）及以上医疗器械经营质量管理工作经历。
- 10.经营第二类医疗器械的企业, 应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。( )
