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医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况,科学设计召回计划并组织实施。( )
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-03-03 18:37:57
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(
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答案:
A
相关试题
1.
医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况,科学设计召回计划并组织实施。( )
2.
医疗器械召回
3.
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,二级召回应当在3日内,三级召回应当在( )日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
4.
医疗器械召回是如何分级的?
5.
医疗器械生产企业收到责令召回通知书后,应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者,制定、提交______,并组织实施
6.
《医疗器械召回管理办法》自( )起施行。
7.
在主动召回中,药品生产企业作出药品召回决定后,应当制定召回计划,下列不是召回计划内容的是 ( )
8.
召回信息应当包括药品名称、规格、批次、持有人、药品生产企业、召回原因、召回等级等。
9.
药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()内,二级召回在()内,三级召回在()内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
10.
药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,()应当责令其召回。
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