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丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究的给药时间为
. 12周
B、 24周
C、 48周
D、 52周
发布时间:
2024-12-18 17:31:09
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(
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答案:
D
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1.
丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究的给药时间为
2.
随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验(QL-BACD)研究主要终点是什么?
3.
丁苯酞治疗皮层下非痴呆型血管性认知障碍患者的临床研究中,24周时CIBIC-plus得分发现丁苯酞软胶囊治疗组有57.1%的患者整体功能显著提升,相对安慰剂组增加了()患者的改善
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艾曲波帕中国III期研究,是一项随机、双盲、安慰剂对照的艾曲波帕6个月研究?
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丁苯酞最终被开发成新药,用于治疗
6.
Ⅱ期临床试验是通过盲法的随机对照试验,对新药的有效性和安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量。
7.
Ⅱ期临床试验是通过盲法的随机对照试验,对新药的有效性和安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量。
8.
ORIENT-16是一项随机、双盲的Ⅲ期研究,入组人数是:
9.
Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验,在较小规模的新药适应症患者中,对药物的疗效和安全性进行临床研究。( )
10.
为保证药物临床使用的有效性和安全性,只要患者经济能力许可,均应开展治疗药物监测。
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