我国规定药物不良反应的报告范围()

A、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B、上市5年以上的国产药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C、只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D、只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E、进口药品自首次获准进ロ之日起5年内,报告该进口药晶的所有不良反应