省级药品监督管理局负责()
省级药品监督管理局负责()
发布时间：2025-09-03 11:15:47
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答案：药品生产环节的许可.检查和处罚;药品批发许可.零售连锁总部许可;互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
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- 1.省级药品监督管理局负责()
- 2.省级药品监督管理部门负责( )
- 3.A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、市级药品监督管理局D、中国执业药师协会
- 4.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。A．国家食品药品监督管理局提出申请B．省级药品监督管理局提出申请C．市级药品监督管理局提出申请D．原发证机关提出申请
- 5.GMP认证工作由省级药品监督管理部门负责的是
- 6.下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
- 7.药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。（ ）
- 8.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。( )A、对B、错
- 9.国家药品监督管理局隶属于
- 10.省级技术监督部门负责审批并发布开展认证的产品目录。
