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对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行
对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行
发布时间:
2025-06-16 14:58:21
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答案:
II期
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对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行
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二期临床研究的目的为初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和()。
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Ⅱ期临床试验是通过盲法的随机对照试验,对新药的有效性和安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量。
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Ⅱ期临床试验是通过盲法的随机对照试验,对新药的有效性和安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量。
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