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推荐参考答案 (
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答案：B
相关试题
- 1.临床试验用药品的使用由研究者负责。
- 2.申办者负责向研究者和临床试验机构提供试验用药品。
- 3.临床试验用药品可以销售吗？
- 4.主要研究者可以根据医疗器械临床试验的需要，授权经过临床试验相关培训的研究者（）
- 5.理委员会负责审查药物临床试验方案，审核和监督药物临床试验研究者的资质，监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
- 6.【单选题】实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是 A. 研究者 B. 协调研究者 C. 申办者 D. 监察员
- 7.【单选题】实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是 A. 研究者 B. 协调研究者 C. 申办者 D. 监察员
- 8.临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。
- 9.临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程
- 10.临床试验研究者应符合什么条件？
