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临床试验用药品的使用由研究者负责。
A、正确
B、错误
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发布时间:
2025-03-31 06:40:58
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(
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答案:
B
相关试题
1.
临床试验用药品的使用由研究者负责。
2.
理委员会负责审查药物临床试验方案,审核和监督药物临床试验研究者的资质,监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
3.
【单选题】实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是 A. 研究者 B. 协调研究者 C. 申办者 D. 监察员
4.
【单选题】实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是 A. 研究者 B. 协调研究者 C. 申办者 D. 监察员
5.
临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。
6.
临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程
7.
下列属于临床试验完成后申办者和研究者均需保存的必备文件有:A.试验用药品发放记录表B.试验用药品回收表C.药物由申办者销毁的相关证明D.总结报告E.试验揭盲证明
8.
《药品临床试验质量管理规范》简称为
9.
医疗器械临床试验机构出具虚假报告的,由负责药品监督管理的部门处( )万元以上( )万元以下罚款;有违法所得的,没收违法所得。
10.
用于临床试验的试验药物、对照药品()
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