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药品上市后变更管理办法制定的依据是什么?
药品上市后变更管理办法制定的依据是什么?
发布时间:
2025-06-17 14:53:30
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(
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答案:
为进一步规范药品上市后变更,强化药品上市许可持有人(以下简称持有人)药品上市后变更管理责任,加强药品监管部门药品注册和生产监督管理工作的衔接,根据《药品管理法》《疫苗管理法》和《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)、《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号),制定本办法。
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1.
药品上市后变更管理办法制定的依据是什么?
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药品上市后变更
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药品上市许可持有人应当制定药品上市后_______计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
4.
根据药品安全的重要性,药品最终上市的依据是
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GMP制定的依据为《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品注册管理办法》。A.正确B.错误
6.
药品上市后的GMP检查包括
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依据《药品召回管理办法》,下列说法错误的是
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依据《药品召回管理办法》,下列说法错误的是
9.
依据《中国石油化工集团有限公司HSE管理体系手册》,变更实施后,企业应制定变更实施方案,落实控制措施。
10.
药品上市许可持有人应当按照药品生产质量管理规范的要求对生产工艺变更进行管理和控制,并根据核准的生产工艺制定工艺规程。( )
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